Több ország is leállította az AstraZeneca-oltást. Mit lép Németország?
Mely országok kaptak az érintett AstraZeneca-szállítmányból?
A dán egészségügyi hivatal “vérrögképződés súlyos eseteit” jelentette. Mindenesetre még nem tisztázták véglegesen, hogy ez összefüggésben áll-e az oltással. Egyelőre 14 napra szüneteltetik az anyag használatát.
Update Márc 15.: Németország is leállította az oltást az Astra Zeneca-val. Részletek ITT
Olaszországban és Romániában betiltották egy szállítmánnyi oltóanyag használatát
Románia, valamint a nem EU-tagállam Norvégia és Izland egy időre felfüggesztette a készítmény beadását. Olaszországban egyelőre csak egy bizonyos szállítmányból (ABV2856) származó dózisokat nem használnak egy ideig.
A Biziday-nek több Temes megyei román állampolgár küldött fényképeket az oltási igazolásaikról, ahol jól látható az Olaszországban is használt szállítmány sorszáma: ABV2856. A hatóságok kiemelték, hogy megelőző intézkedésről van szó csupán: “A megfelelő szállítmányt csakis az Olaszországból jelentett eset miatt különítjük el.” A gyártó többi szállítmányát viszont továbbra is használni fogják. Ugyanerről a szállítmányról a hotnews.ro azt jelentette, hogy a Romániába juttatott, ezen szállítmányból származó 81.600 adagból 77.049-et már beadtak, vagyis az elkülönítés csak 4.257 adagot érintett.
Ausztriában is felfüggesztették egy szállítmány használatát
Ausztriában korábban három megbetegedés és egy haláleset miatt egy másik tétel oltóanyag használatát szüneteltetik (ABV5300), ebből 17 EU és EFTA-ország kapott (az OGYÉI szerint Magyarország nem és Németország se, az EMA közlése szerint). A tétel összesen egymillió adagból állt. Az EMA megnevezte a 17 országot: Ausztria, Bulgária, Ciprus, Dánia, Észtország, Franciaország, Görögország, Izland, Írország, Lettország, Litvánia, Luxemburg, Málta, Hollandia, Lengyelország, Spanyolország és Svédország.
Észtország, Litvánia, Luxemburg és Lettország szintén leállította ezen tétel használatát az EMA tájékoztatása szerint.
Az Európai Gyógyszerügynökség vizsgálatot fog lefolytatni
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) azt közölte, hogy nincs arra utaló jel, hogy a problémákat az oltóanyag váltotta volna ki. A vizsgálatok lezártáig is szerintük több haszna van a további használatnak mint az esetleges rizikóknak. Az EMA biztonsági bizottsága elemezni fogja az esetet. Az eddigi adatok alapján azt mondják mindenesetre, hogy a trombózisos esetek száma az általános népességben levő előfordulási gyakoriságot nem haladja meg – ez március 9-ig 22 eset volt a mintegy hárommilió AstraZenecával beoltott személynél.
A német szövetségi egészségügyi minisztérium visszafogottan reagált
A minisztérium szóvivője így nyilatkozott: “A jelenlegi állás szerint nincsenek arra utaló jelek, hogy a dániai haláleset okozati összefüggésben állna a koronavírus elleni oltással.”
Spahn egészségügyi miniszter pedig azt nyilatkozta a Reutersnek, hogy “Németországban más szállítmányról van szó (…) Kitartunk amellett, hogy – ugyanúgy mint a legtöbb európai ország – továbbra is oltunk az AstraZenecával (…) Eszmét cseréltünk néhány európai kollegával és továbbra is figyelmesen követjük a fejleményeket.”
Ez is érdekelhet:
- Igény esetén később lehet egy másik oltóanyaggal tovább javítani az AstraZeneca által kínált védelmet?
Forrás: zeit.de, index.hu, sueddeutsche.de, biziday.ro, hotnews.ro, ema.europa.eu
